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药品说明书上哪些内容必须看?(二)

2024-09-20来自:本站整理

药品名称

我国规定药品名称应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇。药品有“通用名”“商品名”“化学名”“英文名”“汉语拼音”等。“通用名”“化学名”“英文名”是世界通用的药名,现在国家药监局规定不用“商品名”最好是用“通用名”。但是令我们头疼的现象是,目前市场上药品的名称太多了,别说患者记不住,连医生也很无奈,一个药物,不同的厂家,不同的名称,令人眼花撩论,难以鉴别。所以也希望国家能尽快出台相应的政策,完善和规范药品名称。

当医生建议你口服某种药物而你在院外自行购药时,一定要明确药品的名称、剂量等是否正确。

批准文号

因为批准文号是药品生产合法的标志。如国药准字H******号,“H”是代表化学药品,“Z”是代表中药,“B”是保健品,“S”是生物制品,“J”是进口药品等,没有批准文号的是伪劣药品,千万别买。有些患者不熟悉这点知识,常常把昂贵的保健品当做治疗疾病的药物来服用。特别是一些晚期肿瘤病人,更是要把钱花在刀刃上,不要花太多的冤枉钱。

主要成分

说明药品是由什么原材料构成的,以及原材料的化学名称和化学式是什么,以及注意事项。

这项内容和医生有关,需要明确某种药物的基本成分,患者可以大体做个了解,特别提出的是,某些复方制剂的组成,如果你不太肯定,对你的某些基础病是否有影响,可以及时咨询你的主治医生。

性状

告知你药物的颜色,片剂或者胶囊剂,中药制剂的说明书,还会告诉你气味。

适应症

又叫指征,指药物适合运用的范围、标准。 例如:阿莫西林克拉维酸钾分散片,明确指出用于下呼吸道感染、中耳炎、窦炎、皮肤软组织感染、尿路感染的某些特殊种群的病原微生物;藿香正气胶囊,功能主治为解表化湿,理气和中。适应症的选择,因为专业性太强,完全由医生来判断,需要遵医嘱。

规格

即药物成分的准确含量,如10mg,100mg等,同一种药品可以有多种不同的规格,消费者在用药时要遵循的是用药的准确剂量,而不是笼统的数量,如1包、1片、1支等,因此在购买、使用药品时不仅要注意药品的名称是否正确,还有注意其规格是否一致,这样才能保证准确用药。

用法用量

“用法”是根据该药的剂型与特性,注明口服、注射、饭前或饭后、外用及每日用药次数等,“用量”一般指体型正常成人的用药剂量。包括每次用药剂量及每日最大用量。其中1g {克}=1000mg {毫克},如0.25g =250mg。儿童是按年龄或公斤体重计算,老年人因为吸收,排泄等生理功能有所降低,所以最好用成人四分之三的量。 在用法用量方面,必须遵医嘱执行。



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